白血病治疗新突破,构建多元化创新支付体系源瑞达纳入成都惠蓉保

   2024-06-12 0
核心提示:成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%~30%,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同
         成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%~30%,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解(CR)率可达70%~90%,3~5年无病生存(DFS)率达30%~60%。近几年成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的挽救治疗(尤其是CAR-T细胞治疗)快速发展,提高了成人急性淋巴细胞白血病(的疗效。

成都“惠蓉保”带来新希望。该保险2024年版一大亮点是将2023年11月获批的中国原研首款治疗白血病的细胞治疗(CAR-T)药品源瑞达®(纳基奥仑赛注射液)纳入保障范围,用于治疗治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。源瑞达®是中国白血病治疗领域首个CAR-T药物,也是首个中国全自主创新的CD19 CAR-T药物,是中国白血病治疗领域30年来的重要突破。

“惠蓉保”在目前现有医疗保障的基础上,增加了对公民的医疗保障。四川省基本医保参保人均可投保,投保不限人群、不限职业、不限年龄,参保人缴纳59元/年,即可享受包括CAR-T治疗在内的4项保障权益,参保后经专科医生诊断并开具处方,在指定药店购买并在认证医院使用源瑞达®,最高报销额度30万,意味着复发或难治急性淋巴细胞白血病患者将能在通过CAR-T治疗获得预期疗效的同时,借助“惠蓉保”减轻用药经济负担增加治疗信心。

“惠蓉保”从实际出发,紧密衔接医保政策,降低了参保人看病就医的经济压力的同时,提升了创新药物的可及性,为患者的治疗提供了更多获益的新选择,投保期将于2024年6月30日结束。

 
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